Вебинар на тему "Внедрение 1С:ERP в фармацевтическом производстве по стандарту GMP. Обзор возможностей системы и особенности внедрения"

РАЙТЕК провел вебинар на тему: "Внедрение 1С:ERP в фармацевтическом производстве по стандарту GMP. Обзор возможностей системы и особенности внедрения".

Продолжительность: 2 часа 25 минут

Надлежащая производственная практика или GMP (Good Manufacturing Practice) – это система правил, обеспечивающих непрерывный контроль качества на всех этапах производства фармацевтической продукции. Соблюдение этих правил в РФ регламентируется приказом Минпромторга N 916 от 14 июня 2013 г. Соблюдение правил GMP очень трудоемкий и организационно-сложный процесс. Автоматизация этого процесса является одной из приоритетных задач фармацевтических предприятий.

Данный вебинар будет интересен для:

• Фармацевтических предприятий
• Предприятий, производящих медицинское оборудование
• Предприятий, заинтересованных в сквозном контроле качества на каждой стадии производства продукции
• Руководителей и специалистов служб обеспечения и контроля качества
• Руководителей производств
• Руководителей ИТ служб

Программа вебинара:

• Объем автоматизации (основные требования к системе)
• Обзор средств достижения желаемых целей
• Нормативно-справочная информация
• АРМ складских и производственных операций
• АРМ службы контроля качества
• Отчетность службы обеспечения качества
• Особенности внедрения и валидации
• Ответы на вопросы участников вебинара

На вебинаре мы ответили на следующие вопросы:

• Какие контуры автоматизации исполнения стандарта GMP можно выделить
• Что должна уметь валидированная система оперативного учета
• Что такое нормализация НСИ и почему без нее не обойтись при внедрении ERP системы
• С какими проблемами можно столкнуться при внедрении подсистемы качества
• Как получить электронное досье на серию